《文章投稿》Ag/PW12/TiO2復(fù)合材料用于高效降解去除抗生素性能:降解途徑和毒性評估
1. 文章信息
標(biāo)題:Boosted Photocatalytic Performance for Antibiotics Removal with Ag/PW12/TiO2 Composite: Degradation Pathways and Toxicity Assessment
中文標(biāo)題: Ag/PW12/TiO2復(fù)合材料用于高效降解去除抗生素性能:降解途徑和毒性評估
頁碼: 6831
DOI: 10.3390/molecules28196831
2. 文章鏈接
https://doi.org/10.3390/molecules28196831
3. 期刊信息
期刊名: molecules
ISSN: 1420-3049
2023年影響因子:4.6
分區(qū)信息: 中科院二區(qū);JCR分區(qū)(Q2)
涉及研究方向: 化學(xué)研究的各個領(lǐng)域
4. 作者信息:第一作者是 石洪飛副教授(吉林化工學(xué)院)。通訊作者為 石洪飛副教授、李建平講師(吉林化工學(xué)院)。
5. 氙燈光源型號:北京中教金源(CEL-HXF300, Beijing China Education Au-Light Co., Ltd.);
6. 文章簡介:
利用電紡絲/光還原策略制備了一系列多金屬氧酸鹽(POMs)[H3PW12O40](PW12)摻雜的二氧化鈦(TiO2)納米纖維,經(jīng)過不同量的銀(Ag)納米顆粒(NPs)修飾,分別標(biāo)記為x wt% Ag/PW12/TiO2(簡稱x% Ag/PT,x = 5、10和15)。所制備的材料經(jīng)過一系列技術(shù)表征,表現(xiàn)出對可見光降解四環(huán)素(TC)、恩諾沙星(ENR)和甲基橙(MO)具有顯著的催化活性。特別是, 10% Ag/PT催化劑具有最佳的光降解性能,對TC達(dá)到78.19%的效率,對ENR達(dá)到93.65%的效率,對MO達(dá)到99.29%的效率。此外,還詳細(xì)調(diào)查了影響降解過程的各種參數(shù)(溶液pH值、催化劑用量和TC濃度)。通過HPLC-MS測定展示了光降解中間體和途徑。我們還通過使用T.E.S.T.的毒性評估軟件工具,采用定量結(jié)構(gòu)-活性關(guān)系(QSAR)預(yù)測,調(diào)查了TC去除期間生成的產(chǎn)物的毒性。機(jī)理研究表明,PW12的摻雜和Ag NPs對TiO2的修飾擴(kuò)寬了可見光吸收范圍,加速了光生載體的有效分離,從而提高了光催化性能。這項(xiàng)研究為開發(fā)高效耐用的環(huán)境修復(fù)光催化劑提供了一些新思路。
本文亮點(diǎn):
1、本工作采用電紡絲/光還原法制備了Ag/PW12/TiO2的催化劑,實(shí)現(xiàn)高效光催化降解污染物。
2、詳細(xì)研究了在光催化降解過程中,催化劑用量、污染物濃度、pH的影響。
3、采用高效液相色譜-質(zhì)譜法研究了TC的降解途徑,通過QSAR預(yù)測對TC降解產(chǎn)物的毒性進(jìn)行評價。
圖文解析:
圖1. 材料合成示意圖
作者采用電紡/光還原方法制備了Ag/PT復(fù)合納米纖維。首先,采用電紡絲/焙燒法合成PT納米纖維。首先,PVP溶于無水乙醇、乙酸和鈦丁酸四丁酯的混合物中并攪拌1 h。然后加入PW12并攪拌直至 wan quan溶解。均勻的前體溶液經(jīng)靜電紡絲操作后經(jīng)焙燒制備PT納米纖維。其次,采用光還原方法在PT納米纖維上修飾Ag納米顆粒。將PT納米纖維粉末加入V水: V異丙醇=1:1的溶液中,超聲處理30 min,然后將溶液抽空,用300 W的氙燈全譜光照射1 h。然后加入AgNO3溶液并攪拌60 min。制備了Ag/PT復(fù)合材料。
圖2. 掃描電鏡、透射電鏡以及元素mapping照片
PT納米纖維的微觀結(jié)構(gòu)和形貌如圖2所示。在550 °C焙燒后,納米纖維的表面相對粗糙且多孔,纖維直徑約為80 ± 20 nm。掃描和投射圖像,明顯地看出Ag NPs均勻地沉積在PT表面,平均直徑為10 ± 5 nm。高分辨掃描電鏡圖像驗(yàn)證了這些樣品中TiO2和Ag晶格的共存。元素分布圖像進(jìn)一步表明了樣品中Ag、P、W、Ti和O元素的均勻分布,證明了Ag/PT材料被成功制備。
圖3. 反應(yīng)性能評價
作者將制備的Ag負(fù)載多金屬氧酸鹽摻雜二氧化鈦復(fù)合材料應(yīng)用于光催化降解TC中。結(jié)果表明其具有良好的可見光催化活性,當(dāng)TiO2、PT、Ag/TiO2作為光催化劑時,TC的降解率分別提高到14.0%、26.53%和43.52%,這意味著PW12摻雜或Ag NPs沉積在TiO2上提高了TC的光降解效率。同時10% Ag/PT的TC去除率進(jìn)一步提高,為78.19%,Ag/PT的光催化活性隨著Ag納米粒子含量增加而逐漸增強(qiáng),表明Ag金屬粒子的SPR效應(yīng)發(fā)揮了重要作用。除此之外,還探究了催化劑用量,污染物濃度,pH降解TC的影響。
圖4. 降解路徑
基于高效液相色譜-質(zhì)譜對降解產(chǎn)物的鑒定,建立了可能的TC降解途徑。TC由兩條路徑,經(jīng)逐步開環(huán)閉環(huán)等一系列反應(yīng)。最終,中間體的進(jìn)一步降解可以產(chǎn)生CO2、H2O和無機(jī)離子等小分子。根據(jù)上述分析,可以推斷四環(huán)素的光催化降解涉及去酰胺化、脫羥基化和環(huán)開放反應(yīng)。
圖5. 毒性評估
我們使用毒性評估軟件工具(T.E.S.T.)對TC及其12個中間體的毒性進(jìn)行了QSAR預(yù)測。通過六種毒性對TC中間體進(jìn)行評估,這些數(shù)據(jù)表明,通過光降解過程降低了TC的毒性,但某些降解中間體的毒性仍然存在。因此,延長降解時間,使TCwan quan分解為CO2和H2O,進(jìn)一步降低光降解過程中的毒性是至關(guān)重要的。
圖6. 反應(yīng)機(jī)理示意圖
在可見光照射下,PT被光激發(fā)以產(chǎn)生電子和空穴。同時,由于Ag NPs的表面等離子共振(SPR)效應(yīng),產(chǎn)生了大量的熱電子。作為電子陷阱的Ag NPs能夠有效地捕獲PT的導(dǎo)帶上的光誘導(dǎo)電子,而由Ag0建立的肖特基勢壘則促進(jìn)了SPR激發(fā)電子的轉(zhuǎn)移,進(jìn)一步加速了電荷分離。Ag NPs上的這些電子與O2反應(yīng),形成·O2-參與氧化反應(yīng)。此外,PT中的光誘導(dǎo)空穴直接氧化TC,根據(jù)ESR測量結(jié)果和捕獲實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。最終,在h+和·O2-活性物種的幫助下,TC得到了有效去除。
總結(jié)與展望:
本研究采用電紡絲/光還原方法構(gòu)建了一種新型Ag/PT復(fù)合材料,該材料在降解TC、ENR和MO方面表現(xiàn)出 zhuo yue的光催化活性。機(jī)理研究結(jié)果顯示其zhuo yue的催化性質(zhì)可以歸因于以下兩個原因:(1)PW12對TiO2的摻雜可以提高可見光譜的利用率和二氧化鈦的氧化還原反應(yīng)活性;(2)貴金屬Ag具有局部表面等離子共振效應(yīng),可以提高陽光的利用率并產(chǎn)生更多的電荷載體。此外,局部表面等離子共振效應(yīng)將產(chǎn)生高強(qiáng)度的小范圍電磁場,大大提高了光生電子-空穴對的分離速率。此外,通過HPLC-MS揭示了降解中間體和途徑。還使用QSAR預(yù)測研究了TC降解產(chǎn)物的毒性。本研究為開發(fā)高效穩(wěn)定的環(huán)境治理催化劑提供了新的思路。
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